创业板这一生物医药创新高地再度纳新。

7月12日，全球多肽合成试剂市场的领先企业昊帆生物正式“敲钟”登陆创业板。作为一家研发驱动的创新型企业，公司自2003年成立以来，潜心技术研发，通过自主创新和引进消化吸收再创新，掌握了一系列特有的工艺配方与生产技术，具备了生产高质量药用多肽合成试剂、分子砌块和蛋白质试剂等产品的研发与生产能力。

作为创新企业的聚集地，创业板在培育、孵化生物医药企业，促进生物医药产业做优做强方面成效显著。近年来，一大批“优创新、高成长”的企业通过IPO、并购重组等多种方式实现了快速发展并不断壮大。截至目前，近百家生物医药企业在创业板上市，占深市生物医药企业数量近六成，覆盖了从化学药剂到中药饮片、从基因检测到体外诊断、从生物疫苗到血液制品、从医疗器械到医疗服务等的全产业链体系。

(相关资料图)

研发成果累累 生长态势良好

昊帆生物自设立以来，专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售，产品覆盖下游小分子化学药物、多肽药物研发与生产过程中合成酰胺键时所使用的全系列的合成试剂。多肽缩合试剂品种多、批量小、杂质控制要求高，合成难度相对较大。

“公司近20年持续专注于多肽缩合试剂领域，先后开发了脲正离子型、磷正离子型缩合试剂生产工艺，利用组合化学原理、惰性化学键活化、离子交换等化学反应技术，结合管道反应、分子蒸馏等工程化技术，实现多肽缩合试剂稳定、高效生产。” 昊帆生物相关负责人介绍。

此外，公司还是国内少数几家具备规模化生产关键膦试剂和关键手性砌块能力的企业，公司生产的关键手性砌块EE值高达%以上，产品质量及其检测方法均获得了客户的认可。

众多重要研发成果背后，昊帆生物良好的技术创新机制及优秀的研发团队是重要支撑。

据介绍，作为全球多肽合成试剂市场的领先企业，公司基于医药行业的发展特点，致力于与下游客户共同开发、协同创新，精准、高效助力医药行业发展。昊帆生物相关负责人介绍，“公司不仅向下游客户提供了质量优异、品类丰富的多肽合成试剂产品，还可以根据客户的需求提供相关产品的配套研发，提高和优化客户的研发效率和研发方案。此外，公司引入了华东师范大学罗宇教授并组建了专门的研发团队从事脂质体与脂质体纳米粒关键药用试剂的产业化研究。”

研发成果不断，也拓宽了企业的发展空间。数据显示，2020年至2022年，公司营业收入年复合增长率超过25%。

截至目前，昊帆生物已经赢得了巴亨（Bachem AG）、Olon .、药明康德、凯莱英、康龙化成、博腾股份、药石科技、翰宇药业、恒瑞医药、扬子江药业集团、正大天晴等1,900余家国际和国内医药研发与生产企业、CRO、CDMO公司的认可，昊帆生物的品牌知名度以及在细分领域的市场占有率不断提升。

“科技创新是企业高质量发展的强大驱动力，” 昊帆生物相关负责人表示，凭借核心生产技术体系和与之配套的完善的质量控制体系以及在前述工艺和质量控制体系下生产的高质量的产品，公司逐渐发展成为全球为数不多的能够提供全系列多肽合成试剂研发与产业化的公司之一，成为全球多肽合成试剂的领先企业，形成了以多肽合成试剂为主，通用型分子砌块和蛋白质试剂为辅的产品体系。

突破发展瓶颈 推进高质量发展

以多肽合成试剂为核心的外延式布局，不断打开公司的成长空间，登陆资本市场的昊帆生物期待进一步推进公司的高质量发展进程。

谈及上市的历程，昊帆生物相关负责人介绍，上市历程中，深交所积极引导公司构建规范发展体系，为公司提供全链条服务，助力公司了解资本市场。上市历程中，公司的第一感受就是审核流程公开、透明，审核时间可控可预期。

“深交所优化审核问询流程，精简完善审核关注问题，问询回复明确以投资者决策有用性、实用性为导向，督促公司与中介机构提高信息披露质量，提升招股书等信息简明性、可读性，对于突出公司的市场价值，促进投资者对公司的理解，提高公司的资本市场形象有着非常大的促进作用；其次，深交所积极推动与市场主体和中介机构的沟通，提供更有温度的监管服务，审核过程中，深交所为公司提供了视频沟通的机会，提高了公司的获得感和可预期性”，昊帆生物相关负责人称。

展望公司后续发展，在资本市场的赋能之下，昊帆生物将结合公司的生产经营情况和行业发展趋势，努力实现“产能提升，产品线拓展”两大战略目标。

“研发是公司的立足之本、发展之源，” 昊帆生物相关负责人表示，公司将逐步扩充研发人员，预计五年内增至350人以上，扩大实验室面积，提升硬件设施，围绕“手性多肽合成试剂及多肽绿色合成技术”等核心技术进行深入研究。

在生产方面，昊帆生物将加快推进安徽昊帆及苏州总部自有生产基地项目的建设，并通过自建或并购方式实现多基地生产，力争早日具备多种产品的自主生产条件，以高质量的产品和快速的市场响应能力高效服务客户。

在产品种类方面，昊帆生物将逐步拓展产品管线，丰富各类缩合试剂的产品种类，研发、设计更多结构新型、功能高效的分子砌块产品，早日实现脂质体与脂质纳米粒药用试剂、离子液体、PROTAC试剂和核苷酸试剂等产品的批量供应，并积极提高对下游CDMO企业的服务响应能力。